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Un deficit di GH congenito non permamente

Gen 24, 2021 | 0 commenti

Riportiamo il caso di M. a cui viene diagnostico precocemente il deficit di GH, all’età di circa 12 mesi, per la familiarità per GHD (1 fratello e 1 sorella maggiore trattati con rGH), in assenza di una mutazione genetica ma con ipoplasia ipofisaria, e descriviamo il suo percorso endocrinologico fino al raggiungimento della sua statura definitiva quando viene sospesa la terapia secondo le indicazioni della Nota AIFA 39.

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