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GHD in Pzt affetto da tumore embrionario grado IV WHO (ETANTR).

Apr 27, 2021 | 0 commenti

I tumori solidi infantili, in particolare le neoplasie che richiedono l’esecuzione di trattamento radioterapico centrale o TBI e/o l’utilizzo di farmaci alchilanti, condizionano con elevata frequenza la comparsa di sequele endocrinologiche, tra cui il deficit di GH è il più frequente. Nel presente caso clinico viene descritto lo sviluppo di GHD in un bambino radio e chemio trattato per tumore cerebrale embrionario grado IV WHO (ETANTR) e i risultati ottenuti in seguito al trattamento sostitutivo con GH.

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