Seleziona una pagina

Nov 3, 2020 | 1 commento

Nelle pazienti con S.Turner la bassa statura in un 5-10% può non essere presente Riportiamo il caso di una paziente femmina con cardiopatia e diagnosi di celiachia che ai 12 anni di età, per rallentamento staturale, viene inviata al pediatra endocrinologo con il sospetto di deficit di GH Il cariotipo pone la diagnosi di S. Turner e il trattamento con ormone della crescita, nonostante sia stato iniziato tardivamente, ha permesso un marcato recupero staturale grazie anche al target genetico elevato

1 commento

  1. Dia7: si afferma EC 12aa. B1: come è possibile con Estradiolo 130 pg/mL (da picco ovulatorio) e utero con DL 25.1mm,; mancono i dati del volume ovarico (si descrivono solo due strutture di 10×8.2 mm a dx e 11×7.2mm a sx) che sarebbe interessante per spegare ivalori di E2. Analogamente i dati ormonali dell’asse -ipofisi-goandi fanno pensare a delle gonadi funzionati = situazione molto rara in una bambina con cariotipo 45,X.
    Dia 9, dosaggio GH abbasynza elevato; come è stato monitorata l’insorgenza di effetti avversi? livelli di IGF1? Sarebbe opportuno fornire qualche dettaglio sullo schema di induzione dello sviluppo puberale, che comunque con \135 pg/ml di E2 e normali livelli di gonadotropine potrebbe non essere stato necessario,
    Dia 11: sarebbe interessante un commento sull’eccezionale recupero staturale in soli 4 anni di terapia (mosaicismo occulto?)

Invia un commento