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un caso di sindrome di Dubowitz

Descriviamo il caso di un paziente di sesso maschile giunto alla nostra prima osservazione all’età di 13 aa per bassa statura. Gli accertamenti endocrinologici effettuati hanno mostrato una ridotta secrezione di GH. La RMN encefalo-ipofisi ha evidenziato ipoplasia...

UNA SINDROME DI NOONAN CON DEFICIT DI GH

I bambini con sindrome di Noonan generalmente non hanno un deficit di GH concomitante, che però è stato descritto in alcuni casi. Viene riportato il caso di una ragazza con sindrome di Noonan e difetto di GH trattata per 6 anni e mezzo con un’ottima...

I BAMBINI NATI SGA E L’IMPORTANZA DEL FOLLOW-UP

Il limite di età dei 4 anni previsto per l’avvio della terapia con somatropina nei bambini nati SGA con bassa statura deve essere inteso non solo come attesa del catch-up growth, ma anche come verifica che la crescita staturale persista nel tempo. Viene riportato il...